Introduction : Deux individus d’une même espèce ont plus de caractères en commun que deux individus de deux espèces différentes. En effet, il y a conservation de nombreux caractères d’une génération à la suivante, lors de la reproduction sexuée : ces caractères qui se transmettent sont des caractères héréditaires.
Les caractères de l'individu ne sont observables ni sur les cellules reproductrices ni sur la cellule-œuf.
Ce ne sont donc pas les caractères héréditaires qui se transmettent au cours de la reproduction sexuée, mais des informations sur ces caractères qui leur permettront d’apparaître lors du développement. On les appelle "information génétique".
Problème : On va chercher où se trouve l’information génétique dans la cellule et quel est son support.
Les caractères de l'individu ne sont observables ni sur les cellules reproductrices ni sur la cellule-œuf.
Ce ne sont donc pas les caractères héréditaires qui se transmettent au cours de la reproduction sexuée, mais des informations sur ces caractères qui leur permettront d’apparaître lors du développement. On les appelle "information génétique".
Problème : On va chercher où se trouve l’information génétique dans la cellule et quel est son support.
CHAPITRE B7 : LA STABILITÉ DES PHÉNOTYPES AU SEIN DES ESPÈCES
Activité 1 : La localisation de l'information génétique dans la cellule
Site à consulter pour répondre aux questions de l'activité.
Correction :
1) Les expériences du logiciel permettent de tester l’hypothèse 3 : l’information génétique se trouve dans le noyau (en effet, c’est la seule partie de la cellule œuf reconstituée qui provient d’une souris différente).
2)
3) L’expérience 3 ne permet pas de conclure car toutes les parties de la cellule-œuf reconstituée proviennent de souris qui ont la même couleur marron. Cette expérience permet éventuellement de dire que l’information à l’origine de la couleur ne provient pas de la souris porteuse, mais elle ne permet pas de savoir si elle provient du noyau.
4) Le souriceau a toujours la couleur de la souris qui a fourni le noyau de la cellule-œuf reconstituée.
5) L’hypothèse 3 est validée : l’information génétique pour la couleur du pelage se trouve dans le noyau de la cellule-œuf.
4) Le souriceau a toujours la couleur de la souris qui a fourni le noyau de la cellule-œuf reconstituée.
5) L’hypothèse 3 est validée : l’information génétique pour la couleur du pelage se trouve dans le noyau de la cellule-œuf.
1er BILAN DU CHAPITRE :
L’information génétique est l’ensemble des informations permettant l’apparition des caractères héréditaires d’un individu.
Les chromosomes présents dans le noyau de toutes les cellules de l’individu sont le support de l’information génétique.
Les chromosomes ne sont observables que lorsque la cellule se divise.
Activité 2 : L'information génétique et les chromosomes
Site à utiliser pour comprendre davantage à quoi correspondent les chromosomes en incarnant une patiente enceinte qui va subir des examens médicaux afin de vérifier l'état de santé du foetus.
On peut donc voir que :
- le nombre de chromosomes est différent d’une espèce à l’autre ;
- lorsqu’il y a un ou des chromosomes en plus ou en moins, cela peut empêcher le développement de l’embryon ou entraîner des malformations, c’est-à-dire des caractères différents
- il n’y a qu’un seul chromosome de différent entre le caryotype d’une femme et celui d’un homme. Cette différence d’un seul chromosome (X ou Y) est à l’origine du sexe de l’individu.
2ème BILAN DU CHAPITRE :
Chaque chromosome est constitué d’une molécule d’ADN qui se pelotonne lorsque la cellule se divise, ce qui rend le chromosome observable au microscope optique.
L’ensemble des chromosomes d’une cellule définit son caryotype : le caryotype est spécifique pour chaque espèce (nombre de chromosomes, taille des chromosomes…).
Par exemple, chez l’être humain, chaque cellule d’un individu de l’espèce humaine possède 23 paires de chromosomes : la 23ème paire est constituée de deux chromosomes de même taille chez la femme (X et X) et de taille différente chez l’homme (X et Y).
Un nombre anormal de chromosomes empêche le développement de l’embryon ou entraîne des caractères différents chez l’individu concerné.
Activité 3 : La conservation du nombre de chromosomes lors de la reproduction sexuée
Correction :
1)
Il n’y a donc qu’un seul chromosome de chaque paire dans un gamète.
2)
2)
Le mâle donne 1 seul chromosome de chaque paire et la femelle également.
Donc après la fécondation, on retrouve dans la cellule-œuf le même nombre de chromosome qu’il y avait dans les cellules des parents.
Donc après la fécondation, on retrouve dans la cellule-œuf le même nombre de chromosome qu’il y avait dans les cellules des parents.
3ème BILAN DU CHAPITRE :
Les cellules reproductrices (= gamètes) d’un individu possèdent seulement la moitié du nombre de chromosomes de l’espèce.
Elles se forment suite à la division d’une cellule des organes reproducteurs : cette division s’appelle méiose.
Lors de la méiose, chaque cellule reproductrice reçoit un seul chromosome de chaque paire.
Lors de la fécondation, l’union des deux gamètes permet de rétablir le nombre de chromosomes de l’espèce.
La cellule œuf contient pour chaque paire de chromosome, un chromosome du spermatozoïde et un chromosome de l’ovule.
Le caryotype ci-contre comporte un seul chromosome de chaque paire.
Ce caryotype ne peut donc pas correspondre à celui d’une cellule-œuf ou d’une cellule de peau, car la cellule-œuf et toutes les cellules de l’organisme possèdent l’ensemble des chromosomes de l’espèce par paire.
Par contre, il peut s’agir d’un gamète qui se forme lors de la méiose en récupérant un seul chromosome de chaque paire.
Comme ce caryotype comporte le chromosome Y, il ne peut pas s’agir d’un caryotype d’ovule, puisqu’il n’y a pas de chromosome Y dans les cellules de femme.
C’est donc forcément un caryotype de spermatozoïde.
Remarque :
Un ovule possède toujours 22 chromosomes + 1 chromosome X.
Un spermatozoïde possède 22 chromosomes + 1 chromosome X OU 1 chromosome Y (la moitié des spermatozoïdes possèdent un X et l’autre moitié un Y).
Donc c’est le spermatozoïde qui est à l’origine du sexe du futur bébé : s’il contenait un X ce sera une fille, s’il contenait un Y ce sera un garçon.
Ce caryotype ne peut donc pas correspondre à celui d’une cellule-œuf ou d’une cellule de peau, car la cellule-œuf et toutes les cellules de l’organisme possèdent l’ensemble des chromosomes de l’espèce par paire.
Par contre, il peut s’agir d’un gamète qui se forme lors de la méiose en récupérant un seul chromosome de chaque paire.
Comme ce caryotype comporte le chromosome Y, il ne peut pas s’agir d’un caryotype d’ovule, puisqu’il n’y a pas de chromosome Y dans les cellules de femme.
C’est donc forcément un caryotype de spermatozoïde.
Remarque :
Un ovule possède toujours 22 chromosomes + 1 chromosome X.
Un spermatozoïde possède 22 chromosomes + 1 chromosome X OU 1 chromosome Y (la moitié des spermatozoïdes possèdent un X et l’autre moitié un Y).
Donc c’est le spermatozoïde qui est à l’origine du sexe du futur bébé : s’il contenait un X ce sera une fille, s’il contenait un Y ce sera un garçon.